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repositorio.unilab.edu.br/jspui/handle/123456789/4024
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | Xavier, Leidiana de Castro | - |
dc.date.accessioned | 2023-11-08T18:18:17Z | - |
dc.date.available | 2023-11-08T18:18:17Z | - |
dc.date.issued | 2017-12-19 | - |
dc.identifier.citation | XAVIER, L. C. (2017) | pt_BR |
dc.identifier.uri | repositorio.unilab.edu.br/jspui/handle/123456789/4024 | - |
dc.description | XAVIER, Leidiana de Castro. Hemofilia e políticas de saúde no município de Maracanaú-CE. 2017. 18 f. Projeto de pesquisa (Graduação) - Curso de Graduação em Humanidades. Instituto de Humanidades (IH), Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira. Redenção-CE, 2017. | pt_BR |
dc.description.abstract | Essa pesquisa pretende examinar elementos relacionados à vida de pacientes acometidos de coagulopatias hereditárias raras no Município de Maracanaú. Em particular, a pesquisa pretende recolher dados e realizar reflexões que permitam compreender como vive uma família cujo cotidiano é marcado pelo enfrentamento da hemofilia. O que se deseja é saber como se dá o acompanhamento de saúde, quais os desafios que se colocam para grupos sociais que possuem a vida marcada por esse tipo de patologia e como se apresentaram historicamente as políticas públicas voltadas para esses grupos. A hemofilia é um distúrbio genético hereditário raro na coagulação sanguínea em que pessoas não conseguem formar adequadamente o coagulo no sangue, ocorrendo assim um sangramento persistente. Na hemofilia ocorre a ausência do fator de coagulação, o que acarreta sangramentos de forma espontânea ou após mínimos traumatismos. Trata-se de uma doença hemorrágica congênita hereditária com herança recessiva ligada ao cromossomo X, resultado de mutações nos genes que codificam os fatores oito e nove da coagulação. As mulheres podem ser portadoras do gene da hemofilia, mas não chegam a desenvolver a doença. A patologia está ligada ao cromossomo X, e como as mulheres possuem dois X, o X que não tem a mutação acaba compensando o X que tem. Quando a mulher engravida ela repassa um dos X para o filho. Nesse caso, este é acometido pela doença. Sendo os filhos do sexo masculino X e Y, e não dois X, ele acaba desenvolvendo a doença. | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Hemofilia | pt_BR |
dc.subject | Coagulopatias hereditárias | pt_BR |
dc.title | Hemofilia e políticas de saúde no município de Maracanaú-CE | pt_BR |
dc.type | Research project | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Projeto de Pesquisa - Bacharelado em Humanidades (Redenção-CE) Instituto de Humanidades e Letras (Ceará) |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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TCC - LEIDIANA DE CASTRO XAVIER.pdf | 2017_ldecxavier.pdf | 277,05 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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